Apresentação: Morosil, Orlistat, PholiaMagra, Cactin, Aloina, Cromo, Fucus, Faseolamina , Ascorphllum e L-feniletilamina, excipiente qsp (livre de glúten , corante e lactose ) Capsula gelatinosa dura colorida. 120cps = 60doses Caps seca barriga Turbinada
Modo de usar: Tomar 2 caps no junto com o almoço e jantar.
PholiaMagra
Attivos magistrais desenvolveu o primeiro insumo fitoterápicos com estudos de eficácia e segurança para controle de peso e bem estar dos pacientes em dietas de emagrecimento.
Insumo cadastrado na ANVISA teve sua eficácia e segurança testada em parcerias com a universidade de São Paulo (USP) , com resultados de perda de peso de 13% , sem efeitos colaterais.(3)
Perda de peso similar a promovida pelo medicamento Sibutramina;
Eficaz na redução de peso em 30 dias;
Aresentou delta perda de peso 13%;
Não apresentou sinais de toxicidade como : cianose, pelos arrepiados, depressão durante tratamento.(3)
A conclusão do trabalho científico diz que o tratamento com o fitoterápico PholiaMagra verdadeira reduziu de forma significante o peso corporal de ratos machos e fêmeas com sobrepeso quando comparados ao grupo controle, sendo o resultado final similar ao da sibutramina. Estes tratamentos foram mais efetivos em fêmeas do que em machos .(3)
Gravidez e lactação: Não existem informações suficientes para determinação de segurança, evite o uso.(3)
Feniletilamina (FEA) é um alcalóide natural semelhante às anfetaminas, inibidor do apetite, diminui compulsão alimentar, saciedade e sensação de prazer e bem estar.
Feniletilamina HCl (FEA)
Antiestress / Humor
Feniletilamina (FEA) é um alcalóide natural semelhante às anfetaminas, uma amina aromática muito simples, sendo um neurotransmissor monoamínico biosintetizado através da decarboxilazação enzimática do aminoácido fenilalanina. Este alcalóide se for ingerido, ativa a liberação de dopamina uma substância que, ao atuar no cérebro, nos faz sentir felizes. (13)
Descrição:
A feniletilamina é um alcalóide natural que passando por tratamento com ácido clorídrico forma o sal cloridrato de feniletilamina, que é mais fácil de ser utilizado para a concepção de formas farmacêuticas.
É biossintetizada a partir do aminoácido fenilalanina por ação enzimática de descarboxilação e age como neurotransmissor no sistema nervoso central de mamíferos.
Sua ação ocorre devido a capacidade de elevar os níveis de dopamina no cérebro levando a sensação de bem estar. A dopamina, que é um importante neurotransmissor produzido por neurônios pré-sinápticos, possui entre outros efeitos, a sensação de motivação e prazer.
Pode ser encontrada naturalmente em alguns alimentos como o chocolate.
Sua concentração endógena é anormalmente baixa em pessoas que sofrem de déficit de atenção e hiperatividade, e muitas vezes em pacientes com depressão. Com pacientes esquizofrênicos ocorre o contrário, as concentrações geralmente são elevadas. (13)
Propriedades:
Estimulante do sistema nervoso central.
Indicações:
- Melhorar o humor;
- Gerar maior motivação;
- Auxiliar na inibição da tristeza.
Mecanismos de ação:
Gera acúmulo de dopamina no cérebro por aumentar os níveis de dopamina e bloquear a ação dos transmissores inibindo seu deslocamento para fora do órgão. (13)
Contra indicações:
Operadores de máquinas, motoristas, gestantes, lactantes, hipertensos, cardiopatas,esquizofrênicos, pessoas que sofram de enxaqueca.
Efeitos colaterais:
Pode causar midríase, taquicardia, dependência, aumento da pressão sanguínea, náusea, elevação da acidez gástrica, dor de cabeça, prisão de ventre, confusão, insônia, dificuldade de respirar, tontura,angina.
Interações medicamentosas:
Inibidores da MAO potencializam seus efeitos no cérebro em até 1.000 vezes podendo causar convulsões.
Não deve ser administrado concomitantemente com nenhum medicamento que atue sobre o sistema nervoso.
Morosil A alternativa natural do mediterrâneo no gerenciamento do peso(2)
O original galena!!! Com selo de autenticidade
Morosil® (Bionap/Itália)
Nome Científico: Citrus sinensis (L.) Osbeck
Morosil® é um extrato seco obtido a partir do suco de laranjas vermelhas Moro, cultivado exclusivamente na área em torno do vulcão Etna, na Sicília (Itália). A Laranja Moro se destaca por sua excelente aparência e coloração vermelha, que é a principal fonte dos pigmentos de antocianina, um excelente antioxidante, que geralmente não são encontrados em outras frutas cítricas, além de conter elevada concentração de vitamina C, flavonóides, e Ácidos hidroxicinâmicos.(2)
Avaliação da Eficácia
Estudos comprovam que a laranja Moro possui uma ação exclusiva que não acontece com outras variedades da Citrus Sinensis, promove uma redução acentuada no tamanho dos adipócitos pela diminuição do acúmulo de lipídeos, que ocorre devido à dietas ricas em gorduras e a falta de exercícios físicos, entre outros fatores.
O extrato da laranja vermelha Moro, devido ao mecanismo sinérgico dos polifenóis totais, promove o gerenciamento do peso, o aumento da sensibilidade à insulina e a redução do triglicerídeos e colesterol total.
Morosil® contém substâncias ativas, como flavonóides, Antocianinas, Ácidos hidroxicinâmicos e Ácido ascórbico, que são capazes de modificar o metabolismo dos adipócitos.
Um estudo recente, publicado na conceituada revista International Journal of Obesity, mostrou que o extrato Moro obtido do suco enriquecido, pode neutralizar o ganho de peso e o acúmulo de gordura induzida em animais alimentados com dieta hiperlipídica, com redução da gordura abdominal de 25 a 50%.
O exame histológico do tecido adiposo também demonstrou uma redução acentuada no tamanho dos adipócitos, devido à diminuição da capacidade de acumular gordura.(2)
Indicações e Aplicações
Morosil® pode ser administrado em cápsulas, sachês e adicionados em alimentos funcionais como bebidas sólidas e instantâneas para o gerenciamento do peso.(2)
Orlistat
Segurança no tratamento da obesidade
Nome Químico: (S)-((S)-1-((2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl)tridecan-2-yl) 2- formamido-4-methylpentanoate.
Propriedades
Orlistat é um fármaco direcionado para o tratamento da obesidade e do excesso de peso, e atua através da modificação da absorção das gorduras no intestino, acelerando a perda de peso, bem como a manutenção do peso perdido nas dietas de emagrecimento. Como se sabe, as gorduras que ingerimos são moléculas grandes que, para dissolver-se, necessitam ser rompidas e transformadas em moléculas menores por ação enzimática. Orlistat não é considerado um supressor do apetite, pois atua de modo diferente, atingindo as enzimas pancreáticas e gástricas responsáveis pela digestão da gordura.(4)
Mecanismo de ação
Orlistat é um potente inibidor irreversível das lípases gastrintestinais que hidrolisa os triacilgliceróis (triglicérides) no trato gastrintestinal em ácidos graxos livres e monoacilgliceróis, promovendo dessa forma a sua excreção .
Seu efeito terapêutico é exercido na cavidade gástrica e na luz do intestino delgado mediante formação de uma ligação covalente no sítio ativo da serina das lipases gástrica e pancreática. A inativação enzimática impede a hidrólise das gorduras, em forma de triglicerídeos, para originar ácidos graxos livres e monoglicerídeos absorvíveis.
Por ação do Orlistat sobre as lipases, mais de 30% das gorduras ingeridas na alimentação atravessam o tubo digestivo sem ser digeridas nem absorvidas. Deste modo, o organismo não pode transformar estas calorias em excesso em tecido adiposo de reserva. Sendo assim, não é necessária a absorção sistêmica do fármaco para que exerça sua atividade. A absorção gastrintestinal deste agente é muito baixa após administração por via oral e, 8 horas após, já não é detectado no plasma.(4)
Indicações
Controle de peso à longo prazo, manutenção de peso e prevenção do efeito sanfona.
O mecanismo inibidor enzimático do Orlistat previne a absorção de até um terço (30%) de toda a gordura dietética e, portanto pode promover a perda de peso bem como manter esta perda ao longo do temo e evitar que o indivíduo recupere o peso perdido .(4)
Posologia
Adultos: a dose recomendada é de 1 cápsula de 120mg antes ou juntamente com cada refeição principal. Se determinada refeição não contém gordura, a dose pode ser omitida. Os benefícios terapêuticos (incluídos o controle de peso e a maioria dos fatores de risco) são mantidos com a administração de longo prazo. O paciente deve seguir uma dieta nutricionalmente equilibrada e moderadamente hipocalórica, na qual cerca de 30% das calorias provenham das gorduras. Recomenda-se que a dieta seja rica em frutas e verduras. A quantidade de gorduras, carboidratos e proteínas ingeridas diariamente deve ser distribuída entre as 3 principais refeições. Com doses superiores a 120mg 3 vezes ao dia, os resultados obtidos não são aumentados. Nos idosos não é necessário ajuste de dose. Nas determinações de gorduras fecais, o efeito do Orlistat é observado já 24-48 horas após a administração.
Quando a terapia é interrompida, o conteúdo de gorduras fecais retorna aos níveis basais em geral no espaço de 48 a 72 horas. Na insuficiência hepática ou renal, não é necessário ajuste de dose. Não está estabelecida a inocuidade do medicamento em crianças e adolescentes menores de 18 anos.(4)
Superdosagem
A dosagem usual recomendada é de 60 a 120mg, 3 vezes ao dia antes das principais refeições.
Em doses terapêuticas (até 120mg antes das principais refeições), administrado junto a uma dieta equilibrada, moderadamente hipocalórica, a inibição da absorção de gordura (aproximadamente 30% da gordura ingerida) contribui para um déficit calórico adicional de aproximadamente 200 calorias (4)
Não foi ainda estabelecida a superdosagem. Estudaram-se doses únicas de 800mg e doses múltiplas de até 400mg 3 vezes por dia durante quinze dias em indivíduos com peso normal e em obesos, sem que se obtivessem achados adversos significativos.
Além disso, administraram-se doses de 240mg 3 vezes por dia, durante 6 meses a pacientes obesos. As doses superiores à recomendada (120mg três vezes por dia) não melhoraram a eficácia do medicamento, porém podem exacerbar as reações gastrintestinais. Em caso de superdosagem, recomenda-se observar o paciente durante 24 horas. Segundo estudos realizados em seres humanos e animais, qualquer efeito sistêmico atribuível às propriedades do Orlistat em função de inibição das lipases deve ser rapidamente reversível.
Reações adversas
Segundo Guerciolini, 1997, Orlistat não produz perturbações significativas para os processos fisiológicos TGI (o esvaziamento gástrico e a acidez, motilidade da vesícula biliar, composição da bile e litogenicidade) ou para o equilíbrio sistêmico de minerais e eletrólitos. Da mesma forma, Orlistat não afeta a absorção e farmacinética de drogas com um índice terapêutico estreito (fenitóina, varfarina, digoxina) ou compostos usados com freqüência por pacientes obesos (contraceptivos orais, glibenclamida, pravastatina, nifedipina de liberação lenta). (4)
A maioria dos efeitos adversos está relacionada a sua ação sobre a absorção das gorduras ingeridas e correspondem a fenômenos gastrintestinais como fezes gordurosas, flatulência, premência fecal, entre outros, ou manchas gordurosas na pele. Estes efeitos são mais freqüentes quando o conteúdo de gorduras na dieta aumenta, sendo por isto que os pacientes devem ser aconselhados quando a este aspecto da dieta. (4)
Precauções
Nos ensaios clínicos de longa duração realizados até o presente não foram registrados efeitos adversos graves ou riscos para a saúde. Pode haver aumento de probabilidade de reações gastrintestinais (ver Reações adversas) se o Orlistat for tomado com dieta rica em gorduras (por exemplo: numa dieta de 2000 calorias/dia, >30% de conteúdo lipídico correspondem a >67 g de gorduras). A ingestão diária de gorduras deve ser distribuída entre as 3 principais refeições. Não foi estabelecida a inocuidade em mulheres grávidas. Nos estudos de reprodução animal não foram observados efeitos embriotóxicos nem teratogênicos. Apesar disto, dado que os estudos em animais nem sempre são preditivos da resposta em seres humanos, não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que o benefício esperado supere os possíveis riscos. Dado que a eliminação do Orlistat pelo leite materno não é conhecida, as mulheres lactantes não devem fazer uso do medicamento, salvo que o benefício esperado seja maior que os possíveis riscos. (4)
Contra indicações
Orlistat é contra-indicado em indivíduos que apresentam colestase, síndrome da má-absorção crônica, Chrohn ou que possuem hipersensibilidade conhecida aos componentes presentes no Orlistat.
Orlistat inibe a ação de Fabuless™ (ativo para gerenciamento do peso - óleo de palma revestido por galactolípideos de óleo de aveia que aumenta a produção do hormônio GLP1) e, portanto o uso concomitante é contra-indicado.
Interações
Não se produzem interações com fármacos de uso freqüente como digoxina, fenitoína, varfarina, anovulatórios orais, nifedipina GITS, nifedipina retard, gliburida, furosemida, captopril e atenolol, nem com o álcool. Não obstante o Orlistat aumenta a biodisponibilidade da pravastatina (aumento das concentrações plasmáticas em cerca de 30%), assim como seu efeito hipolipemiante. Nos ensaios clínicos foram utilizados concomitantemente uma série de medicamentos diferentes, sem que se observassem interações adversas clinicamente significativas. Nos estudos de interações farmacocinéticas, o Orlistat inibiu a absorção dos suplementos orais de alguns nutrientes lipossolúveis, como o ß-caroteno (cerca de um terço) e o acetato de vitamina E (cerca da metade), porém não a do acetato de vitamina A, nem reduziu as concentrações da vitamina K ingerida com os alimentos. Nos ensaios clínicos, diminuíram as concentrações de algumas vitaminas lipossolúveis e os seus análogos.
Na imensa maioria dos pacientes que prosseguiram em tratamento até 2 anos, as concentrações de vitaminas permaneceram dentro dos níveis normais, sem que se detectassem seqüelas clínicas. Nos pacientes diabéticos, a perda de peso induzida pelo Orlistat é acompanhada por melhora do controle metabólico, o que pode permitir ou requerer diminuição das doses do hipoglicemiante oral (p.ex.: sulfoniluréias).(4)
Tomar juntamente com as refeições principais durante ou até 1h após as mesmas.
Deve ser adm com cautela em pacientes que fazem uso de anticoagulantes.
Cactin
Ação Diurética sem perdas de minerais.
Celulite , pernas cansadas,período pré-menstrual, menopausa e obesidade são exemplos de situações e fases da vida das mulheres em que a retenção hídrica ocorre com bastante frequência.Cactin é obtido do fruto do cacto Opuntia ficus-indica ,também conhecido como figo-da-india.Apresenta uma composição única em vitaminas, minerais , lipídeos,aminoácidos como cisteína, taurina, antio-oxidantes, poderosos como a glutationa, flavonóides, entre outros compostos fenólicos e betaína potentes.(5)
Estudos comprovam o efeito do Cactin no controle do peso corporal,através da sua ação diurética e antioxidante.(5)
Atributos do produto
• Ativo de origem natural obtido do fruto do cacto Opuntia fícus-indica .
• Auxilia na eliminação do excesso de fluidos, sem a perda de minerais.
• Favorece o equilíbrio osmótico do organismo.
• Potente ação antioxidante por conter polifenóis, flavonóides e betalaínas como as indicaxantinas.
• Rica composição fitoquímica.
• Coadjuvante na ação diurética e na redução da sensação de inchaço dos tornozelos.
• Contribui na redução significativa do peso corporal em média 3,3 kg e 1,9 cm nas medidas do quadril em 28 dias.(5)
“Drenagem linfática em cápsulas”
Antioxidante que auxilia a ação diurética sem perdas de minerais
Celulite, pernas cansadas, período pré-menstrual, menopausa e obesidade são exemplos de situações e fases da vida das mulheres em que a retenção hídrica ocorre com bastante frequência.
Cactin é obtido do fruto do cacto Opuntia fícus-indica também conhecido como figoda-índia,apresenta uma composição única em vitaminas, minerais, lipídeos, aminoácidos como cisteína e taurina, antioxidantes poderosos como glutationa, flavonóides, entre outros compostos fenólicos e betalaínas, potentes. Estudos comprovam o auxílio da Cactin no controle do peso corporal, através da sua ação diurética e antioxidante.(5)
Eficácia da cactin
Estudo IN VIVO
Efeito diurético
Estudo para avaliar as propriedades diuréticas da Cactin em dois grupos: 15 voluntárias do sexo feminino, com IMC entre 23 e 26 e outro com 9 voluntárias com IMC < 25. Foi administrado 2 g de Cactin por dia, durante 9 dias.
Resultado
Cactin ajudou a aumentar em mais de 27% a diurese nas mulheres do grupo IMC < 25 e houve uma redução de 68% na sensação de inchaço dos tornozelos das mulheres do grupo IMC entre 23 e 26.
Efeito na perda de peso
Estudo para avaliar a perda de peso em 49 voluntárias após 28 dias. Foi administrado 2 g de Cactin por dia. (5)
Resultado
Cactin ajudou a reduzir significativamente o peso corporal em cerca de 3,3 kg, enquanto que nenhum efeito foi observado no grupo placebo.
Redução da circunferência do quadril
Estudo realizado para avaliar o efeito do Cactin na redução das medidas do quadril. Foi administrado 2 g de Cactin por dia, durante 28 dias.(5)
Resultado
Cactin ajudou a promover redução de até 1,9 cm nas medidas do quadril, afinando a silhueta.
Cactin x Hidroclorotiazida
Estudo realizado para comprovar a ação diurética do Cactin
Resultado
Cactin na dose de 2 g ao dia mostrou-se bastante eficaz no efeito diurético.
Furosemide
Como diurético atua principalmente na porção ascendente da alça de Henle, inibindo a reabsorção de eletrólitos. Diminui a reabsorção do cloreto de sódio e aumenta a excreção de potássio no túbulo distal. Exerce um efeito direto no transporte de eletrólitos no túbulo proximal. É absorvido de 60 a 70% de uma dose oral de furosemida.
Os alimentos podem diminuir a velocidade de absorção sem alterar a biodisponibilidade nem o efeito diurético.(8)
Fucus, indicada no tratamento do hipotireoidismo e em disfunções da tireóide devido à grande concentração de iodo, conferindo-lhe uma ação estimulante da tireóide, favorecendo os processos catabólicos, regularizando a produção do hormônio tireotrofina e acelerando o metabolismo da glicose e ácidos graxos, sendo este o motivo do uso como coadjuvante em tratamentos de perda de peso.(9)
Nome do produto: Fucus vesiculosus.
Nome Científico: Fucus vesiculosus L.
Indicações e Ações Farmacológicas: indicada no tratamento do hipotireoidismo e em disfunções da tireóide devido à grande concentração de iodo, conferindo-lhe uma ação estimulante da tireóide, favorecendo os processos catabólicos, regularizando a produção do hormônio tireotrofina e acelerando o metabolismo da glicose e ácidos graxos, sendo este o motivo do uso como coadjuvante em tratamentos de perda de peso.(9)
A algina presente na alga atua como protetor das mucosas digestivas. Os sais de potássio promovem ligeira ação diurética. O alginato de cálcio pode ser usado como um hemostático local de ação rápida. A laminarina exerce uma ação hipocolesterolemiante. (9)
Toxicidade/Contra-indicações: quando a administração é feita de forma incontrolada (freqüentemente como automedicação para perder peso) ou em caso de hipersensibilidade pessoal, pode haver a manifestação de um quadro de intoxicação pelo iodo presente, devido a uma hiperatividade da tireóide,caracterizada por um quadro de ansiedade, insônia, taquicardia e palpitações.(9)
Não se deve prescrever também para pessoas que estejam fazendo tratamento com hormônios tireoidianos.(9)
Aloína 20%
Farmacologicamente, a Aloína é um componente com efeito catártico (laxante), encontrado no extrato da Aloe barbadensis e outras espécies. Os chineses têm utilizado há milênios a Aloe barbadensis no tratamento da constipação intestinal e como tônico fortificante do estômago.(7)
Indicação
Constipação intestinal
Também indicado para outras afecções porém não comprovadas clinicamente: dermatite seborréia, ulceras pépticas, tuberculose e infecções fungicas; e redução de açúcar no sangue (glicose). (7)
Mecanismo de ação
O mecanismo de ação da Aloe é duplo. Ela estimula a motilidade do cólon, aumentando a propulsão e acelerando o trânsito do cólon, o que reduz a absorção de líquidos da massa fecal. Ela também aumenta a permeabilidade paracelular através da mucosa do cólon, provavelmente devido a uma inibição da Na +, trifosfatase K+adenosina ou a uma inibição dos canais de cloro, o que resulta em um aumento no conteúdo de água no intestino grosso.
Os efeitos laxantes da babosa são devidos principalmente à 1, 8-glicosídeos dihydroxyanthracene, aloína A e B (anteriormente designada barbaloina). Após a administração oral aloína A e B, que não são absorvidas no intestino superior, são hidrolisadas no cólon por bactérias intestinais e, em seguida, reduzido para os metabólitos ativos (o principal metabólito ativo é de aloe-emodina-antrona-9), que, como Aloe age como um estimulante e irritante para o trato gastrointestinal. O efeito laxante da Aloe geralmente não é observada antes de 6 horas após a administração oral, e às vezes não, até 24 horas ou mais depois.(7)
Contra indicações
Assim como acontece com outros laxantes, estimulantes e diversos produtos contendo Aloe, não deve ser usado em pacientes com obstrução intestinal ou estenose, desidratação, atonia severa com depleção de eletrólitos, ou crônica constipação. Aloe não deve ser administrado a pacientes com doenças inflamatórias intestinais, tais como apendicite, doença de Crohn, colite ulcerativa, síndrome do intestino irritável, ou diverticulite, ou para menores de 10 anos de idade. Aloe não deve ser utilizado durante a gravidez ou lactação, exceto sob supervisão médica depois de avaliar riscos e benefícios. Aloe também é contra-indicado em pacientes com dores, cólicas, hemorróidas, nefrite, ou qualquer sintoma abdominal não diagnosticada como dor, náuseas ou vômitos. (7)
Cromo
O Cromo é um mineral essencial ao organismo. Os processos de refino industrial dos alimentos refinam o cromo, sendo recomendada sua suplementação. Além de ser usado no tratamento de obesidade, diabetes, colesterol e envelhecimento, o Cromo é recomendado para praticantes de exercícios físicos.(6)
Descrição
O Picolinato de Cromo é uma forma orgânica e completamente biodisponível de Cromo, apresentando uma atividade de em média 120mg de Cromo em cada grama de Picolinato.
O Cromo ativa várias enzimas envolvidas no metabolismo da glicose e síntese de proteínas, principalmente a insulina. De fato, o Cromo é um mineral que participa da biossíntese, desse hormônio, participando também do seu aproveitamento pelas células durante o transporte da glicose.
Vários estudos documentam a utilização do Cromo em diversos distúrbios, endógenos, incluindo distúrbios do colesterol, glicose, diabetes, obesidade e envelhecimento. Da mesma forma, o Picolinato de Cromo é um suplemento alimentar seguro e eficaz, o que é demonstrado por inúmeros trabalhos em revistas indexadas. (6)
Mecanismo de Ação
Este mineral age potencializando a ação da insulina e é, portanto, fundamental para a manutenção da função desse hormônio. O mecanismo pelo qual o cromo potencializa a ação da insulina ainda não está totalmente esclarecido na literatura, mas ele pode aumentar a fluidez da membrana celular, facilitar a ligação da insulina com seu receptor e a internalização da mesma. O seu papel no metabolismo lipídico parece estar relacionado com o aumento das lipoproteínas de alta densidade (HDL) e redução do colesterol total e das lipoproteínas de baixa densidade (LDL, VLDL) em indivíduos com valores inicialmente elevados. Durante o exercício o cromo é mobilizado de seus estoques orgânicos para aumentar a captação de glicose pela célula muscular, mas sua secreção é muito mais acentuada em presença de insulina. Um aumento da concentração de glicose sanguínea induzida pela dieta estimula a secreção de insulina que, por sua vez provoca maior liberação de cromo.(6)
Indicações
Deficiência de Cromo;
Como suplemento nutricional;
Distúrbios do colesterol e triglicéride;
Diabetes melito, e diabetes não-insulino dependente; Obesidade. (6)
Faseolamina está indicada como coadjuvante nas dietas de redução de peso , podendo ser útil , em pacientes diabéticos pela diminuição na absorção de amido.(embrafarma).
Segundo método de análise da USP , 1g de faseolamina neutraliza 2250calorias in vitro, o que equivale a 500g de amido (embrafarma).
Nome científico: Phaseolus vulgaris
Extraída da planta Phaseolus vulgaris , a faseolamina é uma glicoproteína que funciona como um inibidor de a- amilase e possui efeitos clinicamente comprovados para inibir a digestão e a absorção do amido, diminuindo o peso que os carboidratos exercem no ganho de calorias da alimentação. Consiste em um pó creme com aroma característico. (11)
Propriedades:
Ao contrário dos antigos produtos para perda de peso, que continham cafeína ou anfetamina e produziam efeitos colaterais indesejáveis, a faseolamina atua de forma diferente. Ligando-se à enzima alfa-amilase, inibe a digestão do amido(que contribui aproximadamente com um terço do total de calorias ingeridas),que desta forma não é absorvido deixando de adicionar calorias a dieta. Cada grama de faseolamina neutraliza 2.250 calorias de amido, in vitro. (11)
Indicações:
Em dietas de emagrecimento, para reduzir absorção de calorias provenientes de amido. Além disso, mostrou-se benéfico no tratamento de diabetes melito em pacientes não dependentes de insulina. (11)
Efeitos colaterais:
Diarréia ocorreu no primeiro dia de tratamento, mas cessou nos dias subseqüentes. Em outro estudo, o inibidor de amilase provocou diarréia apenas em dosagens maiores, e em dietas que continham apenas amido. A diarréia não foi observada quando a dieta continha também gorduras e proteínas. (11)
Contra - indicações:
Para mulheres grávidas, diabéticos insulina dependente e indivíduos insulina dependente.(11)
Associações:
É muito utilizada em associação a diversos fitoterápicos de ação emagrecedora, como extratos de Curcuma longa, Garcinia cambodgia, Gymnema sylvestres, aloe Vera, Chitosan, Green tea,Ginseng coreano e guaraná é compatível também com L-carnitina, L-metionina,L-fenilalanina, Vit. C , lípase, Bromelina, Papaína , , Picolinato de Cromo, Geléia Real,, Protease , Inositol e L- tirosina. (11)
Ascophyllum nodosum
Fonte iodo, minerais, vitaminas
Descrição:
Macroalga marrom que contém diversos minerais, potássio, magnésio, cálcio, ferro e iodo. Possui componentes fenólicos, portanto com atividade antioxidante e atividade inibitória de alfa glucosidase e alfa amilase. (12)
Indicações:
- Contém 21 aminoácidos;
- Vitaminas (A, B1, B2, C, D, E, K, tiamina, riboflavina, niacina, ácido fólico, ácido pantatênico)
- Iodo orgânico, germânio, potássio, magnésio, cálcio e ferro.
- Ômega 3, 6,9 e ácido graxo.
- Peeling enzimático;
- Clareador;
- Anti-anging;
- Hipotireoidismo;
- Auxilia nas dores contra artrite;
- Doenças cardíacas;
- Aumenta energia
- Melhora o metabolismo (gerenciamento de peso) – bloqueia enzimas alfa amilase e alfa gluconidase.
- Melhorar função da tireóide (12)
Câncer
Em um estudo, fucoidan (um polissacarídeo encontrado principalmente em algas marrons) foi extraído da alga marrom Ascophyllum nodosum. Fucoidan diminuiu a viabilidade celular e apoptose induzida de células de carcinoma de cólon HCT116.
O tratamento de fucoidan com células HCT116 induziram a ativação de caspases-9 e -3 e da clivagem de PARP, levando a apoptose e a alterações morfológicas e da permeabilidade da membrana mitocondrial. Assim, esta alga pode beneficiar pessoas com certos tipos de câncer. (12)
Nível de açúcar (Diabetes)
Em um estudo, os indivíduos consumiram uma mistura de algas marrons (Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus), 500mg a cada 30 min. Comparado com o consumo do placebo, o consumo de algas foi associado com uma redução de 12,1% de insulina na área incremental sob a curva e um aumento de 7,9% no índice Cederholm da sensibilidade à insulina. Estes dados sugerem que as algas marrons podem alterar a homeostase da insulina em resposta a ingestão de carboidratos podendo beneficiar os diabéticos. (12)
Perda de peso / Gerenciamento do peso
Ascophyllum nodosum possui um benefício para as pessoas sob o controle de peso e com triglicérides elevados. (12)
Algas marinhas - uma importante alternativa contra a epidemia de obesidade.A conclusão é de uma pesquisa feita no Reino Unido e apresentada na reunião da American Chemical Society, em San Francisco. (12)
O estudo verificou que as algas têm potencial de reduzir a quantidade de gordura pelo organismo em cerca de 75%.
Os pesquisadores, da Universidade de Newcastle, adicionaram fibras obtidas das algas em pães, de modo a desenvolver alimentos que ajudem a perder peso ao serem consumidos. Com o uso de um sistema digestivo artificial, os cientistas testaram a eficácia de mais de 60 tipos de fibras naturais ao medir a quantidade de gordura que era digerida e absorvida em cada caso. (12)
As algas apresentaram o melhor resultado.
Alginatos - grupo liderado por Iain Brownlee e Jeff Pearson observou que o alginato, a fibra natural encontrada nas algas, diminui a absorção de gordura pelo organismo de modo muito mais eficiente do que a maioria dos tratamentos atuais contra obesidade.
Alginatos são comumente usados como espessante ou estabilizante em alguns tipos de alimentos. (12)
Segundo os pesquisadores, quando adicionados à massa de pães em testes cegos, os produtos resultantes foram considerados melhores do que o pão branco comum com relação à textura e gosto. (12)
Os alginatos têm um grande potencial para o uso no controle de peso e, quando adicionados aos alimentos, oferecem a vantagem adicional de ampliar a quantidade de fibra".
O alginato reduz significativamente a digestão de gorduras. (12)
Referência Bibliografica:
Segundo a Legislação Sanitária Vigente (RDC 67/2007) temos:
7.1.3. As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo:
d) No caso dos insumos farmacêuticos ativos e adjuvantes - referência de monografia da Farmacopeia Brasileira; ou de outros compêndios internacionais reconhecidos pela ANVISA, conforme legislação vigente. Na ausência de monografia oficial pode ser utilizada como referência a especificação estabelecida pelo fabricante.
1.ANVISA. AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA,Farmacopeia Brasileira,Brasilia,2010,Disponível em < http://www.anvisa.gov.br/hotsite/cd_farmacopeia/index.htm > Acesso em 15 de julho de2014
2.GALENA , Informe Científico , 2014, Disponível< http://www.galena.com.br/insumos.av?filter=morosil >Acesso em 17 de julho de 2014
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